【摘 要】
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肾素-血管紧张素系统（RAS）在动脉粥样硬化的发生及发展中起着重要的作用，而血管紧张素转换酶（ACE）是RAs的关键酶，血管紧张素转换酶插入／缺陷（ACE I／D）基因多态性为氧化应激相关基因多态
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肾素-血管紧张素系统（RAS）在动脉粥样硬化的发生及发展中起着重要的作用，而血管紧张素转换酶（ACE）是RAs的关键酶，血管紧张素转换酶插入／缺陷（ACE I／D）基因多态性为氧化应激相关基因多态性，NADH／NADPH氧化酶p22phox是血管内皮活性氧（ROS）的主要发生源，而血管紧张素Ⅱ通过其1型受体（AT-1）在信息传递过程中激活NADH／NADPH氧化酶产生活性氧而致动脉粥样硬化的发生及发展．目前，国内外关于氧化应激相关基因多态性ACE I／D与动脉粥样硬化之间关系的研究尚无一致结果．据报道，
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