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目的：研究牛膝多糖（ABPS）对肝癌H22细胞bcl-2和Fas基因mRNA表达的影响。方法：用肝癌H22细胞进行体外培养，采用MTT法检测不同浓度ABPS对H22细胞的生长抑制作用；RT-PCR检测bcl-2和Fas基因mRNA表达的变化。结果：ABPS对肝癌H22细胞具有显著生长抑制作用，并呈量效关系；bcl-2基因mRNA表达水平随着ABPS浓度的增加而下降，Fas基因mRNA表达水平随着ABPS浓度的增加而上升。结论：ABPS可抑制H22细胞增殖并诱导其凋亡，其作用机制可能与下调bcl-2基因mR