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目的：构建一个恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因(PfCP-TCL)，并在毕氏酵母中进行高效分泌表达。方法：选取了疟原虫红外期疫苗候选抗原CSP、TRAP和LSA-1中的一些重要T、B细胞表位，按一定的次序加以串联连接，并全合成该融合基因。在毕氏酵母中进行分泌表达，并纯化表达产物。结果：合成的基因在毕氏酵母中高水平分泌表达，产量达1g／L以上。经离子交换和凝胶过滤2步纯化过程，获得纯度在95％以上的重组蛋白。结论：全合成的多表位融合抗原基因能在毕氏酵母中高水平分泌表达，并产生一种工艺简易的纯化方法。大量获