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目的：建立竞争性荧光定量聚合酶链反应（CFQ-PCR）,并探讨CFQ-PCR在乙型肝炎病毒（HBV）临床检测中的意义.方法：根据HBV病毒adr亚型基因组序列合成一对HBV特异的引物,和一条特异的TaqMan探针;根据上述引物序列,采用分子克隆技术制备内对照DNA;再根据内对照序列合成一条内对照DNA特异的与上述TaqMan探针不同标记的TaqMan探针;将适量的内对照DNA加入到PCR反应体系中,使其与HBV靶序列共扩增.结果：在30 μL CFQ-PCR反应体系中,加入约20拷贝内对照DNA能够稳定地