论文部分内容阅读
2位取代的5-氯甲基-1，3-氧氮杂环戊烷衍生物具有两个手性中心，有多种生理和生物活性．利用ChiralcelOD手性柱，首次对通过非手性选择性合成的2，3-二苯基-5-氯甲基-1，3-氧氮杂环戊烷和2-（4’-硝基苯）-3-苯基-5-氯甲基-1，3-氧氮杂环戊烷进行手性拆分研究．考察了流动相中极性添加剂以及柱温对拆分的影响．初步探讨了其手性识别的作用机理．发现在正相体系下溶质的4个对映异构体都获得了很好的拆分．