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以大鼠前体脂肪细胞原代单层培养为模型,用不同浓度花生四烯酸(AA)处理细胞.通过台盼蓝排斥试验及噻唑蓝比色法(MTT)反映各组细胞增殖状况;Hoechst33342荧光染色观察AA处理后细胞核形态变化;油红O染色提取法分析细胞分化程度;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析环氧合酶-2(COX-2)mRNA表达情况,探讨外源性AA对大鼠前体脂肪细胞生长分化的影响及其可能机制.120μmol/L AA处理前体脂肪细胞24～72 h,细胞活力明显高于对照组;160μmol/L AA作用48 h时,前体脂肪细