【摘 要】
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利用6044×01-35构建的重组自交系(RIL)群体为试验材料,对小麦粒重性状进行发育动态QTL分析.结果表明,在小麦花后子粒灌浆的7个不同时期,两个试验点共检测到16个与粒重性状相
【机 构】
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青岛农业大学农学与植物保护学院作物种质创新与品种改良实验室,山东农业大学农学院小麦品质育种实验室/国家作物生物学重点实验室
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利用6044×01-35构建的重组自交系(RIL)群体为试验材料,对小麦粒重性状进行发育动态QTL分析.结果表明,在小麦花后子粒灌浆的7个不同时期,两个试验点共检测到16个与粒重性状相关的QTL.其中开花后20d检测到的单穗粒重QTL位于2A染色体上,解释率达12％,遗传效应超过10；两环境下控制千粒重QTL在7个时期均被检测到.花后的各个时期均能在Xgwm448-Xgpw7399标记区间定位到千粒重QTL.其中花后10d检测到1个千粒重QTL,位于2A染色体的Xgwm448-Xgpw7399标记区间,解释较大的表型变异,达到18％.Qtl8、Qtl13和Qtl14均定位在Xgwm448-Xgpw7399标记区间的同一位置,共同解释11％的表型变异.花后20d和花后25d均检测到1个QTL,位于2A染色体的Xgwm372-Xgwm95标记区间的不同位点,均能解释4％的表型变异.花后40d检测到1个QTL,位于ID染色体的Xwmc93-Xgpw2224标记区间,解释1％的表型变异.从连锁群的位置上看,控制千粒重的QTL主要集中在2A染色体的Xgwm448-Xgpw7399标记区间,这是一个控制千粒重QTL的富集区域,以期进行精细定位和图位克隆.
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