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目的：采用网络药理学方法对龙胆裂环环烯醚萜类成分药效作用进行分析，探讨其可能的分子机理。方法：将5种龙胆裂环环烯醚萜类成分结构导入PharmMapper进行靶点匹配与预测，将所得靶点信息导入DAVID，富集分析靶点所涉及的GO生物过程与KEGGpathway通路；利用Stringl0与Cytoscape3．2．1构建靶点蛋白相互作用网络。结果：共得到251个作用靶点，主要富集于蛋白磷酸化等生物学过程以及MAPK信号途径等共26条通路中。蛋白相互作用网络分析表明跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号途径在龙胆药效作用过