论文部分内容阅读
从杂交瘤细胞株87-2提取细胞总RNA,反转录合成cDNA链,进行PCR反应。其中扩增重链可变区一对引物分别与人免疫球蛋白重链V区基因5'端和J区基因3'端互补;扩增入λ轻链可变区引物与人免疫球蛋白λ轻链V区基因5'端和J区基因3'端互补。将重、轻链可变区基因的PCR扩增产生分别插入M13噬菌体,经转化筛分别获得组克隆。双脱氧法测定其序列,所得核苷酸序列经计算机分析,重连可变区基因长度分别为30b