【摘 要】
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以9-烷基咔唑为原料,经磺化、氯化和氨化反应制得9-烷基咔唑-3-磺酰胺（4a和4o）;取代苯胺与三光气反应制得取代苯基异氰酸酯（6a～6n,6s,6Ⅳ）;4分别与6经缩合反应合成了30个新型的N-
【基金项目】
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内蒙古自治区自然科学基金资助项目（2013MS1210）致谢：活性筛选实验由国家新药筛选中心协助测定,在此表示诚挚的谢意.
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以9-烷基咔唑为原料,经磺化、氯化和氨化反应制得9-烷基咔唑-3-磺酰胺（4a和4o）;取代苯胺与三光气反应制得取代苯基异氰酸酯（6a～6n,6s,6Ⅳ）;4分别与6经缩合反应合成了30个新型的N-取代苯基-9-烷基-3-咔唑磺酰脲类化合物（7a～7Ⅳ）,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。对7进行了Cdc25B抑制活性筛选。结果表明,在用药浓度为20μg·mL^-1时,其中12个化合物对Cdc25B具有良好的抑制活性,抑制率大于90%。
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