论文部分内容阅读
利用双抗体夹心酶联免疫吸附法（DAS—ELISA）、反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）和基因序列分析法对一批台湾进境的辣椒种子进行病毒检测及致病型鉴定．同时使用特征序列扩增区域（SCAR）标记引物利用PCR方法对该辣椒品种进行￡抗性基因检测。DAS—ELISA及RT—PCR结果表明，从该批种子中检测到辣椒轻斑驳病毒（Peppermildm Dttle virus，PMMoV）。PCR产物测序分析表明，该序列为PMMoV的外壳蛋白（CP）基因，与已报道的PMMoV序列同源性为92．4％～99．8％。CP蛋