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目的 研究帕金森病（PD）的发病机制，提高临床的正确诊断及其探索基因治疗。方法和结果 MTT法、末端标记法（TUNEL）、流式细胞仪（FCM）、电镜、DNA电泳、RT－PCR和Western blot方法检测显示MPP^+致使MES23．5细胞活力显著减低，线粒体膜电势（ΔΨm)下降和氧自由基增加，MPTP、MPP^+和（或）6－OHDA使黑质细胞和（或）PC12细胞发生凋亡，Caspase-3mRNA表达增加。微透析与HPLC、免疫组化等显示PD患者血IgG、脂多糖（LPS）、Fe^2+致使大鼠黑质