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目的构建人类错配修复基因hMLH1和hMSH2错义突变真核表达载体并检测它们在瞬时转染细胞中的蛋白表达。方法重组pcDNA3．1-hMLH1-wt和pcDNA3．1-hMSH2-wt质粒为模板，用定点诱变的方法分别构建hMLH1基因和hMSH2基因错义突变真核表达载体，将诱变前后的重组质粒瞬时转染至HCT—116细胞（hMLH1基因缺陷型）或LoVo细胞（hMSH2基因缺陷型）中．免疫印迹法和免疫荧光法分别检测这两种基因在各自的转染细胞中的蛋白表达。结果测序证实，定点突变成功，构建出hMLH1基因错义突变