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目的:探讨2-ME诱导U937白血病细胞凋亡的作用和机制.方法:实验分为白血病细胞株U937细胞含有等量DMSO RPMI 1640培养液的对照组、2-ME处理组、NAC处理组和2-ME+NAC处理组.MTT测定评价对U937细胞毒作用;采用Annexin V和NO染料标记细胞,流式细胞术检测细胞内NO生成和细胞凋亡;DHE测定细胞内超氧阴离子.结果:不同浓度2-ME(0.25、0.50、1.00、和2.00μmol·L-1)处理U937细胞48h后,U937细胞活性均较对照组明显减少(P