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目的:体外扩增、鉴定并克隆间日疟原虫环子孢子蛋白(CSP)基因约772bp的基因片段,包容CSP基因的Ⅰ区、中央9肽重复区、重复后可变区及Ⅱ区。方法:采用PCR法扩增出CSP目的基因片段,以低熔点琼脂糖回收纯化,并以限制必丙切酶BstNI酶发鉴定后,采用T载体连接方案,插入中间体载体PUC19的多克隆位点,构建重组体PUC19/CSP,并转化大肠杆菌JM107,蓝白菌斑初筛阳性重组子,并以PCR法