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目的观察腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）a磷酸化在HepG2细胞脂变模型中的表达及意义。方法HepG2细胞予油酸和棕榈酸组成的0．3mmol／L游离脂肪酸（FFA）诱导24h后，建立脂肪变性HepG2细胞模型，并设置对照组比较。诱导成功后，采用油红O染色观察细胞内脂滴蓄积状态；采用全自动生化仪检测细胞上清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）含量和细胞内甘油三酯（TG）含量；采用生物试剂盒检测细胞内超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量的变化，运用Western印迹法检测各组细胞