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目的：探讨NgR-Rock信号通路在高浓度葡萄糖损伤视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells,RGCs）中的机制。方法：实验分4组：对照组、高糖组、SiNgR组（高糖培养基中加入AAV2-siNgR病毒）和SiRNA空白组（高糖培养基中加入阴性核甘酸序列）。在培养的第3d观察细胞生长状态;Western blot检测NgR、Rock及F-actin的表达;MTT法检测细胞活力;利用F-actin免疫组织化学染色显示细胞形态。结果：与对照组相比,高糖组及SiRNA空白组细胞体积缩小,突