【摘 要】
：
研究分析中药制剂派特灵应用于宫颈高危人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.研究对象为2019年1月至2020年2月的68例宫颈高危人乳头瘤病毒(HPV)感染患者,并根据不同的治疗方案,将其随机分为研究组(中药制剂派特灵治疗)和对照组(重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊-辛复宁治疗),观察并比较两组患者的治疗效果.研究组患者的治疗有效率为97.06％;治疗后3个月,HPV转阴率为88.24％,病灶清除率79.41％;治疗后6个月,HPV转阴率为91.18％,病灶清除率85.29％.对照组患者的治疗有效率为67.
【机 构】
：
马鞍山市中心医院妇产科,安徽马鞍山243000
论文部分内容阅读
研究分析中药制剂派特灵应用于宫颈高危人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.研究对象为2019年1月至2020年2月的68例宫颈高危人乳头瘤病毒(HPV)感染患者,并根据不同的治疗方案,将其随机分为研究组(中药制剂派特灵治疗)和对照组(重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊-辛复宁治疗),观察并比较两组患者的治疗效果.研究组患者的治疗有效率为97.06％;治疗后3个月,HPV转阴率为88.24％,病灶清除率79.41％;治疗后6个月,HPV转阴率为91.18％,病灶清除率85.29％.对照组患者的治疗有效率为67.65％;治疗后3个月,HPV转阴率为61.76％,病灶清除率50.0％;治疗后6个月HPV转阴率为64.71％,病灶清除率52.94％.研究组各项测量指标均明显更好,组间对比差异显著(P＜0.05).对宫颈高危人乳头瘤病毒(HPV)感染患者实施中药制剂派特灵治疗的临床效果显著,长期疗效显著,可以有效消除病灶,治疗的安全性高,可以考虑临床加以推广应用.
其他文献
对比研究两种不同用药治疗方式治疗膝关节骨关节炎的临床效果.选择2017年9月至2019年9月于本院进行治疗的150例骨关节炎患者进行研究分析,采用随机数表法将所有参与者分为两组:常规组及试验组,每组75例.其中,常规组患者(RG)应用美洛昔康片进行治疗;试验组患者(TG)采取塞来昔布和硫酸氨基葡萄糖进行联合治疗.对比分析两组患者在不同方案治疗后的治疗效果、关节功能、负性情绪与生活质量以及安全性等情况.治疗后试验组患者的Lequesne评分明显优于常规组(P＜0.05);治疗后试验组患者的HSS、Activ
为了加强化妆品微生物检测质量的控制,提高实验室检测能力,依据中国食品药品检定研究院下发的能力验证作业指导书和《化妆品安全技术规范》(2015年版)进行检测,并采用API试剂条对分离出的菌落进行鉴定.样本TC02570007检出铜绿假单胞菌、样本TC02570068未检出铜绿假单胞菌,与中检院指定值一致,结果满意.本次能力验证结果满意,充分体现了本所实验室的运行情况和人员的技术水平能持续满足检验检测要求,保证了结果的可靠性.同时可识别在化妆品铜绿假单胞菌检测过程中可能存在的问题并启动改正措施,提高人员的整体
观察贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗铂类耐药复发转移性卵巢癌的临床疗效.选择复发性卵巢癌患者70例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组35例.对照组仅给予白蛋白结合型紫杉醇单药治疗(d1,d8,d 15),观察组在对照组治疗基础上,在每周期的d1,d8联合给予贝伐珠单抗治疗.观察比较两组的临床疗效、不良反应及患者的生存质量、免疫功能等.两组患者均顺利完成6个周期的化疗.观察组的ORR为57.1％ (20/35),与对照组的48.6％(17/35)无统计学差异(x2=0.516,P＞0.05)
随着结构生物学自动化程度的提高,通过这一学科提供的详细结构信息在药物发现中得到广泛应用.基于同步辐射的生物大分子X射线晶体学已经被证明是一种结构解析的有力工具,结合药物研发模式的发展,尤其是基于片段的药物研发,使得晶体学结构解析也成为一项筛选技术.该技术能够提供靶标蛋白与小分子片段复合物的结构信息,从而为获得更高的研发效率提供结构基础.文章结合研发模式的进展,具体实例综述了生物大分子X射线晶体学在药物研发中的应用进展.同步辐射装置上的大分子晶体学线站是主要的生物大分子晶体数据采集和结构解析的平台,文章简单
探究阿格列汀联合二甲双胍对治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效及安全性.选取2018年6月至2020年3月亳州市人民医院收治的80例初发T2DM且合并NAFLD患者为研究对象,随机均分为两组,对照组采用二甲双胍药物治疗,治疗组采用阿格列汀联合二甲双胍治疗,共20w.观察两组治疗后肝功能,血脂代谢,糖代谢、胰岛β细胞功能及血清因子水平等指标的临床疗效及不良反应情况.治疗前两组患者相关指标均无明显差异(P＞0.05);治疗后,治疗组的天冬氨酸氨基移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(A
在植物和细菌中,半胱氨酸合酶是L-半胱氨酸合成的关键酶,催化O-取代-L-丝氨酸与硫化氢合成L-半胱氨酸.除了参与L-半胱氨酸的合成与调控,近年来研究发现半胱氨酸合酶还参与维持胞内硫稳态、氧化还原平衡调控、细菌接触生长抑制、抗宿主氧化防御等生理活动.作为一种重要天然合成酶,半胱氨酸合酶因高度立体选择性和催化多功能性,应用于生物酶法合成(非)蛋白来源氨基酸,后者是药学和生物学研究与应用中的重要化合物.文章介绍了半胱氨酸合酶的生理功能,并综述了其介导氨基酸合成的研究进展,重点阐述了微生物发酵生产L-半胱氨酸,
乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus)是一种经体液传播的的DNA病毒,可引起急性和慢性肝炎.急性肝炎尚未有有效治疗药物,治疗目的 是保持身体舒适和营养平衡.而慢性肝炎主要服用干扰素/核苷类似物等抗病毒治疗药物,以延缓肝硬化或原发性肝癌的发生发展.但这两类药物或疗效有限、副作用明显,或需长期服用,导致病毒耐药,总之都不能彻底治愈乙肝,因此急需新型抗病毒治疗药物的出现或辅助.文章旨在对当前已上市或正在研发中的药物进展进行综述,以便优化抗乙肝病毒治疗方案,推动抗乙肝病毒新药的研发.
长链非编码RNAs (LncRNAs)是一类长度大于200 nt的非编码RNAs (ncRNAs),在正常生命活动及疾病进展中发挥着重要作用.文章从LncRNA EGFR-AS1的结构,在细胞中的定位,对EGFR调控,及对靶向治疗的影响等方面,综述了EGFR-AS1与癌症发生发展的关系.最后指出EGFR-AS1可能作为新的靶点,为肿瘤诊断和治疗提供参考.
炎症性肠病是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病,探索一种疗效佳、副作用少的药物是临床治疗炎症性肠病的重点研究内容.维得利珠单抗是一种通过阻断肠道选择性淋巴细胞转运发挥治疗效果的特异性针对α4β7整合素的人源化单克隆抗体.文章系统总结维得利珠单抗治疗炎症性肠病的作用机制、临床疗效及安全性评价,为炎症性肠病的临床治疗提供参考.
术后疼痛控制不仅有助于缓解患者术后的恐惧感,提升手术治疗的效果,还可以尽量减少围手术期并发症的发病率,甚至降低病人的住院成本,因此文章探讨了利多卡因联合舒芬太尼在乳房切除术后的术后镇痛效果.选择2019年1月至2019年12月于该院普外科全麻醉下择期行乳房切除手术患者82例,按照随机分组原则,将其随机分成实验组和对照组,每组41名.实验组经自动镇痛泵注入0.25％利多卡因联合0.25μg/mL舒芬太尼注射液混合液10 mL,连续5 min.对照组经自动镇痛泵只注入0.25％利多卡因注射液10 mL,持续5