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摘要：目的：研究分析肠易激综合征应用黛力新辅助治疗的临床效果。方法：选取我院在2011年12月至2012年11月收治的66例肠易激综合征患者的临床资料进行研究分析，并按照抛硬币的方法将其分为观察组（33例）和对照组（33例），对比两组患者治疗效果。结果：对比两组患者治疗效果，观察组患者治疗总有效率（93.94%）显著优于对照组患者的（72.73%），有统计学意义（P<0.05）；对比两组患者治疗前HAMD值，无统计学意义（P>0.05）；治疗后HAMD值显著低于治疗前的，有统计学意义（P<0.05）；组间对比，观察组患者治疗后HAMD值显著低于对照组患者的，有统计学意义（P<0.05）。结论：黛力新辅助治疗肠易激综合征疾病具有显著效果，可有效提高患者生活质量，值得推广应用。
关键词：肠易激综合征；黛力新；临床效果
中图分类号：R574 文献标识码：C 文章编号：1005-0515（2013）11-045-01
基于肠易激综合征疾病病理特点，笔者为详细了解分析肠易激综合征应用黛力新辅助治疗的临床效果，特选取我院在2011年12月至2012年11月收治的66例肠易激综合征患者的临床资料进行研究分析，研究结果如下：
1.资料与方法
1.1临床资料
选取我院在2011年12月至2012年11月收治的66例肠易激综合征患者，其中，男42例，女24例；患者年龄为22—65岁，平均年龄为43.52±1.03岁；患者病程为3个月—11年，平均病程为5.53±0.57年；并按照抛硬币的方法将其分为观察组和对照组，各为33例，对比两组患者基本资料，P>0.05，无统计学意义，可进行对比。
1.2方法
对照组患者采用马来酸曲美布汀及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片进行治疗，观察组患者在此基础上加以黛力新进行治疗，患者进行为期4周的治疗，对比两组患者治疗效果。
1.2.1对照组患者每日服用3次马来酸曲美布汀进行治疗，100—200mg；同时每日服用3次双歧杆菌乳杆菌三联活菌片，4片/次，0.5g/片。
1.2.2观察组患者在对照组患者治疗基础上，每日早晨及中午各服1片黛力新，10mg/片。
1.3疗效判定
无效：患者实施治疗后，临床症状没有改善，甚至出现加重现象；有效：患者实施治疗后，临床症状得到改善，达到2级之上；显效：患者实施治疗后，临床症状消失或是基本消失[1]。治疗总有效率=（有效患者例数+显效患者例数）/总选取患者例数×100.00%。
1.4统计学分析
本次研究所有患者的临床资料均采用SPSS18.0统计学软件处理，计量资料采用均数加减标准差表示（ ±s），计数资料采用t检验，组间对比采用X2检验，P<0.05为差异具有显著性，具有统计学意义。
2.结果
2.1对比两组患者治疗效果
观察组患者治疗总有效率为93.94%（31/33），其中，25例为显效，占75.76%，6例为有效，占18.18%，2例为无效，占6.06%；对照组患者治疗总有效率为72.73%（24/33），其中，11例为显效，占33.34%，13例为有效，占39.39%，9例为无效，占27.27%。对比两组患者治疗效果，观察组患者治疗总有效率显著优于对照组患者的，有统计学意义（P<0.05）。
2.2对比两组患者治疗前后HAMD状况
观察组患者治疗前HAMD值为24.12±6.35，治疗后HAMD值为15.41±1.35；对照组患者治疗前HAMD值为24.51±6.16，治疗后HAMD值为19.03±3.52。对比两组患者治疗前HAMD值，没有显著差异性，无统计学意义（P>0.05）；治疗后HAMD值显著低于治疗前的，有统计学意义（P<0.05）；组间对比，观察组患者治疗后HAMD值显著低于对照组患者的，有统计学意义（P<0.05）。
3.讨论
肠易激综合征为一种持续或间隙发作的疾病，其主要为缺乏胃肠道结构及生化异常的肠道功能紊乱性疾病，排便习惯、腹胀、腹痛及大便性状改变为该疾病的主要临床症状，其严重影响患者生活质量[2]。基于该疾病病理特点，医护人员应为患者实施及时、合理的治疗措施，有效改善患者临床症状，提高患者生活质量。黛力新在治疗肠易激综合征疾病临床上效果显著，其可有效减轻患者出现的焦虑、紧张及抑郁等不良情绪，进而有效改善患者临床症状[3]。该药剂为一种神经阻滞剂，其由氟哌噻吨及美利曲辛等成分组成，对更年期综合征、老年性抑郁、神经衰弱及胃肠神经官能症等疾病具有显著效果。该药剂对突触后膜多巴胺D1受体及突触前膜多巴胺D2受体具有较强的亲和力，依据患者病情为其选取合适的剂量，小剂量的黛力新主要作用于突触前膜多巴胺自身调节受体，促进多巴胺合成及释放，增加突触间隙多巴胺的含量；大剂量的黛力新可有效拮抗突触后膜的多巴胺受体，显著降低多巴胺能活性[5]。综上所述，黛力新对肠易激综合征疾病具有显著效果，可有效改善患者临床症状。如本次研究中采用马来酸曲美布汀及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片进行治疗的对照组患者，其治疗总有效率及治疗后HAMD值均同采用马来酸曲美布汀、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片及黛力新进行治疗的观察组患者之间存在显著差异性，P<0.05。因此，黛力新值得在治疗肠易激综合征疾病临床上推广应用。
参考文献：
[1]巨光淑.黛力新治疗肠易激综合征40例疗效观察[J].中国现代药物应用，2011，05（07）：520--521.
[2]邓素敏，彭争荣.黛力新治疗肠易激综合征的临床观察[J].医学临床研究，2009，26（06）：1044--1045.
[3]张春芬.黛力新治疗对肠易激综合征患者生活质量的影响[J].临床消化病杂志，2011，23（01）：634--635.
[4]吕永丰，邱凯锋，覃逢超等.培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征临床观察[J].中国现代药物应用，2008，02（11）：164--165.
关键词：肠易激综合征；黛力新；临床效果
中图分类号：R574 文献标识码：C 文章编号：1005-0515（2013）11-045-01
基于肠易激综合征疾病病理特点，笔者为详细了解分析肠易激综合征应用黛力新辅助治疗的临床效果，特选取我院在2011年12月至2012年11月收治的66例肠易激综合征患者的临床资料进行研究分析，研究结果如下：
1.资料与方法
1.1临床资料
选取我院在2011年12月至2012年11月收治的66例肠易激综合征患者，其中，男42例，女24例；患者年龄为22—65岁，平均年龄为43.52±1.03岁；患者病程为3个月—11年，平均病程为5.53±0.57年；并按照抛硬币的方法将其分为观察组和对照组，各为33例，对比两组患者基本资料，P>0.05，无统计学意义，可进行对比。
1.2方法
对照组患者采用马来酸曲美布汀及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片进行治疗，观察组患者在此基础上加以黛力新进行治疗，患者进行为期4周的治疗，对比两组患者治疗效果。
1.2.1对照组患者每日服用3次马来酸曲美布汀进行治疗，100—200mg；同时每日服用3次双歧杆菌乳杆菌三联活菌片，4片/次，0.5g/片。
1.2.2观察组患者在对照组患者治疗基础上，每日早晨及中午各服1片黛力新，10mg/片。
1.3疗效判定
无效：患者实施治疗后，临床症状没有改善，甚至出现加重现象；有效：患者实施治疗后，临床症状得到改善，达到2级之上；显效：患者实施治疗后，临床症状消失或是基本消失[1]。治疗总有效率=（有效患者例数+显效患者例数）/总选取患者例数×100.00%。
1.4统计学分析
本次研究所有患者的临床资料均采用SPSS18.0统计学软件处理，计量资料采用均数加减标准差表示（ ±s），计数资料采用t检验，组间对比采用X2检验，P<0.05为差异具有显著性，具有统计学意义。
2.结果
2.1对比两组患者治疗效果
观察组患者治疗总有效率为93.94%（31/33），其中，25例为显效，占75.76%，6例为有效，占18.18%，2例为无效，占6.06%；对照组患者治疗总有效率为72.73%（24/33），其中，11例为显效，占33.34%，13例为有效，占39.39%，9例为无效，占27.27%。对比两组患者治疗效果，观察组患者治疗总有效率显著优于对照组患者的，有统计学意义（P<0.05）。
2.2对比两组患者治疗前后HAMD状况
观察组患者治疗前HAMD值为24.12±6.35，治疗后HAMD值为15.41±1.35；对照组患者治疗前HAMD值为24.51±6.16，治疗后HAMD值为19.03±3.52。对比两组患者治疗前HAMD值，没有显著差异性，无统计学意义（P>0.05）；治疗后HAMD值显著低于治疗前的，有统计学意义（P<0.05）；组间对比，观察组患者治疗后HAMD值显著低于对照组患者的，有统计学意义（P<0.05）。
3.讨论
肠易激综合征为一种持续或间隙发作的疾病，其主要为缺乏胃肠道结构及生化异常的肠道功能紊乱性疾病，排便习惯、腹胀、腹痛及大便性状改变为该疾病的主要临床症状，其严重影响患者生活质量[2]。基于该疾病病理特点，医护人员应为患者实施及时、合理的治疗措施，有效改善患者临床症状，提高患者生活质量。黛力新在治疗肠易激综合征疾病临床上效果显著，其可有效减轻患者出现的焦虑、紧张及抑郁等不良情绪，进而有效改善患者临床症状[3]。该药剂为一种神经阻滞剂，其由氟哌噻吨及美利曲辛等成分组成，对更年期综合征、老年性抑郁、神经衰弱及胃肠神经官能症等疾病具有显著效果。该药剂对突触后膜多巴胺D1受体及突触前膜多巴胺D2受体具有较强的亲和力，依据患者病情为其选取合适的剂量，小剂量的黛力新主要作用于突触前膜多巴胺自身调节受体，促进多巴胺合成及释放，增加突触间隙多巴胺的含量；大剂量的黛力新可有效拮抗突触后膜的多巴胺受体，显著降低多巴胺能活性[5]。综上所述，黛力新对肠易激综合征疾病具有显著效果，可有效改善患者临床症状。如本次研究中采用马来酸曲美布汀及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片进行治疗的对照组患者，其治疗总有效率及治疗后HAMD值均同采用马来酸曲美布汀、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片及黛力新进行治疗的观察组患者之间存在显著差异性，P<0.05。因此，黛力新值得在治疗肠易激综合征疾病临床上推广应用。
参考文献：
[1]巨光淑.黛力新治疗肠易激综合征40例疗效观察[J].中国现代药物应用，2011，05（07）：520--521.
[2]邓素敏，彭争荣.黛力新治疗肠易激综合征的临床观察[J].医学临床研究，2009，26（06）：1044--1045.
[3]张春芬.黛力新治疗对肠易激综合征患者生活质量的影响[J].临床消化病杂志，2011，23（01）：634--635.
[4]吕永丰，邱凯锋，覃逢超等.培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征临床观察[J].中国现代药物应用，2008，02（11）：164--165.