毛竹简易基因组文库的快速构建

来源 :世界竹藤通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lmd1028

【摘要】

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以毛竹（Phyllostachys edulis）当年所发新叶为材料，用改良的CTAB法提取基因组DNA，通过超声波震断DNA，琼脂糖凝胶电泳回收大小为700bp-2000bp的片段，经T4DNA聚合酶末端补平，与经过牛

【作者】

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梁银燕周明兵汤定钦

【机构】

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浙江林学院浙江省现代森林培育技术重点实验室

【出处】

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世界竹藤通讯

【发表日期】

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2008年2期

【关键词】

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毛竹基因组文库 PCR Phyllostachys edulis genomic DNA library PCR

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以毛竹（Phyllostachys edulis）当年所发新叶为材料，用改良的CTAB法提取基因组DNA，通过超声波震断DNA，琼脂糖凝胶电泳回收大小为700bp-2000bp的片段，经T4DNA聚合酶末端补平，与经过牛小肠碱性磷酸酶处理的pUCl9载体连接，通过电转化转染受体菌XL-1 Blue，构建了毛竹基因组文库。文库容量为2．8×10^7，通过PCR验证，插入片段大小为750 bp-2000bp，插入效率为91％，符合基因组文库构建的要求，为毛竹特异功能基因的克隆和分子标记的研究奠定了基

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