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  5. SMO特异性siRNA慢病毒载体的筛选构建

SMO特异性siRNA慢病毒载体的筛选构建

来源 :同济大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：yk_001
【摘 要】
：
目的构建特异性沉默SMO基因的重组慢病毒载体,筛选对T293细胞SMO基因表达抑制效率最高的siRNA。方法根据SMO基因信息,设计了4个小干扰序列和1个阴性对照序列,利用慢病毒质粒
【作 者】
：
杨波 陈卫华 温机灵 华咏 王跃闽 
【机 构】
：
同济大学附属东方医院泌尿外科
【出 处】
：
同济大学学报(医学版)
【发表日期】
：
2009年2期
【关键词】
：
SMO基因 RNA干扰 慢病毒 SMO gene RNA interference lentivirus 
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目的构建特异性沉默SMO基因的重组慢病毒载体,筛选对T293细胞SMO基因表达抑制效率最高的siRNA。方法根据SMO基因信息,设计了4个小干扰序列和1个阴性对照序列,利用慢病毒质粒载体pGCSIL-GFP构建了5个重组质粒。用脂质体将重组慢病毒载体转染293T细胞后,Western blot检测沉默效率,从中筛选沉默效率高的质粒载体进行慢病毒颗粒大量包装。结果测序结果证明4个重组慢病毒质粒载体pGCSIL-GFP-721、pGCSIL-GFP-722、pGCSIL-GFP-723、pGCSIL-GFP-
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