【摘 要】
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目的:寻找克服肿瘤细胞多药耐药的方法。方法:以FAT作为耐药逆转剂,采用流式细胞术,观察FAT对K562和K562/A02内药物的积聚和外排的影响。结果:FAT可增加K562/A02细胞内罗丹明
【机 构】
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海南工商职业学院应用技术系,海口经济学院工程技术学院,
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目的:寻找克服肿瘤细胞多药耐药的方法。方法:以FAT作为耐药逆转剂,采用流式细胞术,观察FAT对K562和K562/A02内药物的积聚和外排的影响。结果:FAT可增加K562/A02细胞内罗丹明123(Rhodamine 123)的含量,且存在剂量依赖关系,而对于K562细胞无明显影响。结论:FAT有望成为一种新型多药耐药逆转剂。
Objective: To find a way to overcome the multidrug resistance of tumor cells. Methods: FAT was used as drug-resistant reversal agent, and the effect of FAT on the accumulation and efflux of drugs in K562 and K562 / A02 cells was observed by flow cytometry. Results: FAT increased the content of Rhodamine 123 in K562 / A02 cells in a dose-dependent manner, but had no effect on K562 cells. Conclusion: FAT is expected to become a new multidrug resistance reversal agent.
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