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目的 建立一种HPLC检测法，以测定人体血浆中奥沙普秦的药物浓度，并对两种奥沙普秦肠溶片生物等效性进行评价。方法 18名健康受试者单剂量交叉口服400mg奥沙普秦供试制剂或参比制剂后不同时间点采血，采用HPLC法测定其浓度，计算其药动学参数和相对生物利用度，评价两制剂的生物等效性。结果 奥沙普秦供试制剂与参比制剂AUC0-240h分别为（2852．86±871．00）和（2992．84±854．02）μg·L^-1·h，实测Cmax分别为（33．48±11