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目的：改进BSA-（Gd—DTPA）n制备及纯化方法，探讨其作为磁共振造影剂前体的优势及应用前景。方法：BSA与二乙烯三胺五乙酸环酐反应生成BSA-（DTPA）n，并与GdCl3螯合生成BSA-（Gd—DTPA）n。紫外光谱法鉴定其结构，并定量测定其中DTPA对BSA的偶联率。测定配合物体外弛豫时间T1、T2，分析其弛豫性能R1、R2。小鼠急性毒性试验评价药物安全性。大鼠磁共振增强扫描评价其活体内代谢及分布情况。结果：本研究制得的BSA-（Gd—DTPA）n配合物中n=26。体外弛豫性能R1约为7．00&