[摘要]目的了解早孕药物流产局部绒毛组织中细胞凋亡及Fas、Bcl-2mRNA表达，进一步探讨米非司酮早孕药物流产机制。方法选择40例早孕药物流产患者(实验组)，采用3’－OH末端缺口标记法(TUNEL)显示绒毛滋养细胞中原位凋亡细胞的表达，原位杂交法显示绒毛滋养细胞中Fas、Bcl-2 mRNA表达，利用计算机图象分析系统(cMIAS)分析每个统计场凋亡细胞个数(n)、凋亡细胞平均吸光度(OD)、凋亡细胞面密度(凋亡细胞面积，统计场面积，DS／TS)、Fas、Bcl-2 mRNA原位杂交阳性表达细胞的平均光密度(D)及每个统计场阳性细胞数(N／S)，并与40例正常人工流产比较(对照组)。结果实验组绒毛滋养细胞中凋亡细胞表达显著增高，各指标两组比较差异显著。Fas mRNA表达实验组高于对照组，Bcl-2 mRNA表达实验组低于对照组，两组比较均有极显著性差异(P＜0.01)。结论Fas、Bcl-2mRNA介导的细胞凋亡可能是米非司酮早孕药物流产的重要机理之一。
　　[关键词]米非司酮；凋亡；早孕；Fas mRNA；Bcl-2 mRNA
　　[中图分类号]R714.21
　　[文献标识码]A
　　[文章编号]1673－9701(2009)25－03－03