【摘 要】
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氟啶酸(Enoxacin,AT—2266)是八十年代初首先由日本研制成功的新一代喹喏酮类抗菌药,结构式为氟啶酸具有抗菌谱广、抑菌力强。体内吸收良好,毒副作用小以及与常用抗生素或同
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氟啶酸(Enoxacin,AT—2266)是八十年代初首先由日本研制成功的新一代喹喏酮类抗菌药,结构式为氟啶酸具有抗菌谱广、抑菌力强。体内吸收良好,毒副作用小以及与常用抗生素或同系物之间无交叉耐药等特点。它不仅对包括绿脓杆菌在内的革兰氏阴性菌有强大的抑制作用,而且对革兰氏阳性菌也有较好的抗菌效
It is a new generation of quinolone antibacterial drugs successfully developed in Japan in the early 1980s. Its structure is that it has wide antibacterial spectrum and strong antibacterial activity. Absorption in the body, toxic and side effects of small and commonly used antibiotics or homologues without cross-resistance and so on. It not only has a strong inhibitory effect on Gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa, but also has good antibacterial effect against Gram-positive bacteria
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