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目的获得Blimp-1纯化蛋白,制备多克隆抗体,为研究浆细胞发育的调控奠定基础。方法采用PCR方法从Blimp-1质粒中克隆Blimp-1编码前350个氨基酸的基因片段,构建Blimp-1与6个His的融合蛋白原核表达质粒,进行原核表达与蛋白纯化后,免疫动物,制备Blimp-1多抗。采用ELISA方法检测其效价,Western检验抗体特异性及在骨髓瘤细胞株中的表达。结果构建了表达Blimp-1前350个氨基酸的原核表达质粒PQE-Blimp-1,经过大肠杆菌表达、镍亲和层析柱纯化,得到分子量约46