【摘 要】
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目的：评价吉非替尼对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：70例晚期NSCLC应用吉非替尼250mg／d，直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。结果：ORR12．9％，DCR57．2％，PFS4月（1-21月），TTD7
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心
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目的：评价吉非替尼对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：70例晚期NSCLC应用吉非替尼250mg／d，直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。结果：ORR12．9％，DCR57．2％，PFS4月（1-21月），TTD7月（1-31月），1年生存率40％，2年生存率17．1％。疗效与性别、吸烟状态、病理类型相关（P〈0．05）。治疗后生活质量（QOL）和症状改善超过50％，改善时间在用药1月内。常见的不良事件为皮疹和腹泻，1例因ILD死亡。结论：吉非替尼对晚期NSCLC疗效较好，可明显改善症
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