【摘 要】
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目的 观察双连合剂治疗慢性前列腺炎的疗效及安全性.方法 选取符合纳入标准的门诊慢性前列腺炎患者144例,随机分为治疗组72例,对照组72例.治疗组予以双连合剂,bid；对照组予以
【机 构】
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上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院泌尿外科 上海 200437
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目的 观察双连合剂治疗慢性前列腺炎的疗效及安全性.方法 选取符合纳入标准的门诊慢性前列腺炎患者144例,随机分为治疗组72例,对照组72例.治疗组予以双连合剂,bid；对照组予以宁泌泰胶囊,tid,每次3粒.两组分别治疗4周.于停药4周后以美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI评分)、症状分级量化评分(SSI评分)和前列腺液(EPS)白细胞计数为疗效指标,观察两组的疗效及安全性.结果 两组在治疗4周后,组内比较NIH-CPSI总评分,疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分(QOL评分)、SSI评分及EPS中WBC及卵磷脂小体积分均较治疗前有所下降(P＜0.05),组间比较NIH-CPSI总评分,疼痛症状评分、排尿症状评分、QOL评分、SSI评分的下降治疗组优于对照组(P＜0.05),总有效率治疗组优于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.停药4周后,治疗组NIH-CPSI总评分,疼痛症状评分、排尿症状评分、QOL评分、SSI评分无上升(P＞0.05),对照组NIH-CPSI总评分,疼痛症状评分、QOL评分、SSI评分、EPS中WBC和卵磷脂小体积分计数有所上升.两组治疗前后及停药4周后随访各项安全性指标差异均无统计学意义.结论 双连合剂治疗慢性前列腺炎能显著降低HIN-CPSI评分和SSI评分,缓解症状,提高患者生活质量,其效果显著,安全,且疗效持久.
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