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目的：为了获得NDRG3（N-Myc downstream regulated gene3）的cDNA,以成人脑组织为模板.方法：由特异性的引物通过RT-PCR方法扩增人NDRG3的编码基因,大小约为1.1kb.将此基因插入PMD 18-T载体中,并进行酶切鉴定和序列测定.然后,将测序正确的片段亚克隆入原核表达载体pPROEX-HTb表达载体中,转化DH5α感受态细胞,并在LB培养基中获得高效表达.结果：这表明成功地进行了人NDRG3的克隆和表达,为进一步研究NDRG3的功能奠定了良好的基础.