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目的：在体外克隆和表达猪肠产毒性大肠杆菌（ETEC）K88ae菌毛操纵子，触结构基因，并检测重组菌毛的相关生物学活性。方法：利用长PCR技术以猪ETECK88ae株C83902基因组DNA为模板扩增编码K88菌毛操纵子触基因，克隆入表达质粒载体pBR322，构建和筛选重组质粒pBR322-fae，转化至不含任何菌毛的大肠杆菌EP株；电镜观察重组菌表面菌毛表达情况；用热抽提法提纯表达的重组菌毛；用纯化菌毛免疫小鼠制备高效价抗血清；用SDS-PAGE和Western blot检测重组菌毛的抗原性，用细胞黏附和