论文部分内容阅读
目的分析我国荒漠、山丘疫区利什曼原虫分离株的 SSU rDNA多变区序列差异。方法 nDNA进行PCR扩增,将扩增出的SSU rDNA基因的特异片段克隆于pGEMR-T Easy Vector上,采用通用引物M13进行PCR扩增,全自动测序仪测序。结果序列分析显示本文报道的荒漠、山丘疫区的2株利什曼原虫(L.d.XJ771、L.d.SC6)的SSU rDNA序列大小均为392bp;序列差异发生在两个独特序列区(UQ-Ⅰ和UQ-Ⅱ),无移码突变;与GeneBank中的利什曼原虫比较分析,同源性在98%以上。