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目的构建增强型绿色荧光蛋白（GFP）与人巨细胞病毒（HCMV）IEl融合蛋白真核细胞表达载体，为IEl基因的表达和功能研究提供基础。方法将质粒pNEBl93-IEl和载体pEGFP—C1分别进行双酶切获得目的基因IEl片段和空载体，回收纯化后用T4连接酶将两者连接并转化E.coliJMl09，用SalI、BamHI双酶切后琼脂糖电泳鉴定阳性克隆。结果双酶切pEGFP—C1-IEl后，琼脂糖电泳可见到大小约1476bp的片段，与IEl预期片段大小一致，即IEl亚克隆入pEGFP—C1。结论成功地构建了HCM