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本文旨在通过原核表达获得猪磷酸酪氨酸互作结构域1（p PID1）重组蛋白,并制备p PID1多克隆抗体。将p PID1基因插入p ET28a（＋）,构建重组p ET28a（＋）-p PID1大肠杆菌表达质粒,然后将重组质粒p ET28a（＋）-p PID1转化到大肠杆菌BL21感受态细胞中,获得的重组子以不同异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）浓度、温度和时间诱导,确定p PID1融合蛋白表达的最适条件。将表达产物经镍离子-亚氨基二乙酸（Ni2＋-IDA）亲和层析纯化后进行基质辅助激光解析电离飞行时间