【摘 要】
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<正> 在对孕期的基因缺陷风险胎儿进行产前诊断时,有两种传统的采样途径:于妊娠头三个月撷取绒毛,或于妊娠中期收集羊水细胞。随后对从上述细胞中提取的DNA进行基因诊断。随
【机 构】
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第一军医大学分子生物实验室广州,510515
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<正> 在对孕期的基因缺陷风险胎儿进行产前诊断时,有两种传统的采样途径:于妊娠头三个月撷取绒毛,或于妊娠中期收集羊水细胞。随后对从上述细胞中提取的DNA进行基因诊断。随着聚合酶链反应(PCR)等现代分子生物学技术的广泛应用,对某些基因缺陷所致遗传病作出快速而准确的诊断已并不困难;但对确诊的缺陷胎儿,无论是进行人工流产,还是将来生下患病孩子,都要使孕妇经受很大的不幸。一些夫妇不得不反复流产以求能获得一健康后代。为改变这种状况,国外一些科学家正在探索和实践一种新的产前诊断途径——植入
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