【摘 要】
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目的：克隆鼻咽癌细胞株CNE1中EBV-LMP1 cDNA,载入质粒载体pGEM中,并检测CNE1细胞株LMP1胞外肽段表达的稳定性。方法：运用免疫组化的方法检测CNE1细胞潜伏膜蛋白（LMP1）的表达情况,
【机 构】
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黄石理工学院医学院,华中科拉大学同济医学院附属同济医院肿瘤科
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目的：克隆鼻咽癌细胞株CNE1中EBV-LMP1 cDNA,载入质粒载体pGEM中,并检测CNE1细胞株LMP1胞外肽段表达的稳定性。方法：运用免疫组化的方法检测CNE1细胞潜伏膜蛋白（LMP1）的表达情况,通过RT-PCR技术从CNE1细胞中扩增EBV-LMP1基因全长,并载入质粒载体pGEM,转化JML09菌.提取质粒,利用引物上的BamH1与Hind3酶切位点限制性内切酶消化,琼脂糖凝胶电泳鉴定。扩增CNE1细胞中含有LMP1三段胞外段的序列并测序。结果：免疫组化显示CNE1细胞高表达LMP1,扩增
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