用偏苯三酸酐酰氯和双邻氨基苯酚合成芳香族聚酰亚胺苯并恶唑

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【摘要】

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采用偏苯三酸酐酰氯和2，2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷(BisAPAF)2步法直接制备了聚酰亚胺苯并恶唑。第1步，在有机溶剂中低温溶液聚合合成了聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体。其后．聚(

【作者】

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李宁王汝敏

【机构】

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西北工业大学理学院应用化学系

【出处】

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网络聚合物材料通讯

【发表日期】

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2004年4期

【关键词】

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聚酰亚胺前驱体偏苯三酸酐邻氨基苯酚酰氯合成酰胺酸完全环质子核磁共振 FTIR

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采用偏苯三酸酐酰氯和2，2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷(BisAPAF)2步法直接制备了聚酰亚胺苯并恶唑。第1步，在有机溶剂中低温溶液聚合合成了聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体。其后．聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体在350℃下热环化脱水制成了相应的聚酰亚胺苯并恶唑。前驱体聚合物的特性粘度是0.22dL／g。闭环的聚酰亚胺苯并恶唑的玻璃化转变温度为329℃，在氮气中和空气中热失重5％的温度分别为530℃和525℃。广角X射线衍射测量表明，聚酰亚胺苯并恶唑为无定型结构。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和质子核

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