【摘 要】
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目的观察早期产前筛查中胎儿颈项透明层(NT)厚度与绒毛染色体异常的相关性.方法 100例进行产前超声检查的孕妇(孕11~13周,NT厚度≥2.5 mm),进行胎盘绒毛染色体核型分析.观察
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目的观察早期产前筛查中胎儿颈项透明层(NT)厚度与绒毛染色体异常的相关性.方法 100例进行产前超声检查的孕妇(孕11~13周,NT厚度≥2.5 mm),进行胎盘绒毛染色体核型分析.观察胎儿染色体核型异常检测结果;分析NT厚度与绒毛染色体异常的相关性.结果100例胎儿NT厚度检测结果中,19例(19.00%)出现染色体异常,其中有8例(42.11%)为21三体综合征,3例(15.79%)为18三体综合征,2例(10.53%)为13三体综合征,2例(10.53%)为异位型21三体综合征,3例(15.79%)
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