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目的：探讨死亡相关蛋白激酶（death associated protein kinase，DAPK）诱导PGCl3细胞凋亡的可能机制及其对半胱氨酸蛋白酶（Caspases）表达的影响。方法：真核表达载体pcDNA3．1-DAPK导入PGCl3细胞中。荧光染色法观察细胞凋亡，流式细胞仪检测凋亡峰、细胞周期和线粒体膜电位的变化。RT-PCR检测Caspase-3、Caspase-6和Caspase-8表达变化。结果：pcDNA3．1-DAPK转染导致PGCl3细胞发生凋亡。pcDNA3．1-DAPK不影响P