【摘 要】
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目的 探讨瑞芬太尼聚己内酯(REM-PCL)镇痛作用部位及机制,为临床合理用药提供依据.方法 购置SD大鼠30只,雌雄随机,随机选取SD大鼠10只设为空白对照组;剩余20只SD大鼠建立大鼠
【机 构】
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550002 贵阳市,贵州省人民医院麻醉科;610000 成都市,四川大学华西第二医院麻醉科;610000 成都市,四川大学华西医院麻醉科;550025 贵阳市,贵州大学医学院麻醉与围术期医学实验室
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目的 探讨瑞芬太尼聚己内酯(REM-PCL)镇痛作用部位及机制,为临床合理用药提供依据.方法 购置SD大鼠30只,雌雄随机,随机选取SD大鼠10只设为空白对照组;剩余20只SD大鼠建立大鼠足底炎性疼痛模型,建模成功后根据作用部位分为脊髓组(n=10)和脊髓外组(n=10).空白对照组不给予REM-PCL镇痛,进行常规喂养;脊髓组在大鼠脊髓部位注射REM-PCL 0.1 mg/kg;脊髓外组在大鼠脊髓外部注射REM-PCL 0.1 mg/kg.分别采用热板法、甩尾法及醋酸扭体法评估3组镇痛效果,采用酶联免疫吸附试验测定3组大鼠血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-10(IL-10)水平,采用Western Blot法检测3组脊髓蛋白表达水平.结果 脊髓组与脊髓外组热板法、甩尾法及醋酸扭体法评分均高于空白对照组(P<0.05),脊髓组热板法、甩尾法及醋酸扭体法评分低于脊髓外组(P<0.05);脊髓组与脊髓外组TNF-α、IL-10水平高于空白对照组(P<0.05),脊髓组TNF-α、IL-10水平低于脊髓外组(P<0.05);Western Blot法测定结果表明:脊髓组与脊髓外组p-Glu N2B、p-ERK1/2、p-P38蛋白均高于空白对照组(P<0.05),脊髓组p-Glu N2B、p-ERK1/2、p-P38蛋白均低于脊髓外组(P<0.05).结论 0.1μg/kg REM-PCL作用于大鼠脊髓部位可减轻大鼠疼痛,降低炎性因子水平,改善大鼠脊髓蛋白表达水平,为临床REM-PCL合理应用提供参考.
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