论文部分内容阅读
目的:比较几种不同的肠道微生物宏基因组DNA的提取方法。方法:分别使用两家不同公司的粪便基因组提取试剂盒,以及CTAB-SDS法提取肠道微生物宏基因组DNA,琼脂糖凝胶电泳、超微量核酸蛋白测定仪Nanodrop 2000、16S rDNA PCR以及二代测序等检测。结果:均能够提取出肠道微生物宏基因组DNA,PCR均能扩增出16S rDNA基因。结论:三种方法都能较好满足提取宏基因组DNA、下游分子生物学实验的要求,可根据具体实际进行选择。