【摘 要】
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以芴、苯酚、对甲氧基苯酚和多聚甲醛为原料,采用溶液法合成了直接在芴的苯环结构上进行修饰的2个新型芴基苯并噁嗪单体3-芴基-3,4-二氢-1,3-苯并噁嗪（FBZ-1）和3-芴基-6-甲氧基-3,4-二氢-1,3-苯并噁嗪（FBZ-2）。利用FT-IR,~1H NMR和13C NMR对其结构进行了表征。采用示差扫描量热法（DSC）研究了2个单体的固化动力学,计算了固化反应活化能,确定了最佳固化温度。
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（21461008）;国家自然科学基金项目（21564003）；
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以芴、苯酚、对甲氧基苯酚和多聚甲醛为原料,采用溶液法合成了直接在芴的苯环结构上进行修饰的2个新型芴基苯并噁嗪单体3-芴基-3,4-二氢-1,3-苯并噁嗪（FBZ-1）和3-芴基-6-甲氧基-3,4-二氢-1,3-苯并噁嗪（FBZ-2）。利用FT-IR,~1H NMR和13C NMR对其结构进行了表征。采用示差扫描量热法（DSC）研究了2个单体的固化动力学,计算了固化反应活化能,确定了最佳固化温度。通过DSC和热重（TGA）分析了单体及其聚合物的热性能。结果表明,FBZ-1和FBZ-2呈现出典型的热开环固化特征,放热峰顶温度(5℃·min-1的升温速率)分别为231.2℃,228.7℃,其聚合物初始热分解温度（热失重5%时）达290℃、299℃;850℃时的残炭率（Yc）达到40.9%和36.9%,极限氧指数（LOI）分别是33.86、32.26。
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