烟草耐低温胁迫早花NtMYB15的克隆及功能分析

来源 :分子植物育种 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lang19870311
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为研究哪些基因参与低温胁迫诱导烟草提前开花,本研究根据烟草芯片数据和PCR 扩增获得烟草 NtMYB15 基因的全长846 bp CDS 序列.蛋白序列比对结果显示该基因在进化过程中高度保守.将该基因 322 bp 的片段克隆至RNAi 载体pHellsgate12 中,并通过叶盘法将该基因转入烟草K326 中.对两个独立的转基因株系及非转基因植株进行低温胁迫处理,结果表明,与非转基因植株相比,RNAi 转基因植株的开花时期被延迟.因此,本研究将为培育烟草耐早花品种提供有价值的研究信息.“,”To investigate the genes involved in inducing tobacco to flower early flower under chilling stress,the 846 bp coding sequences of tobacco NtMYB15 gene was obtained according to the chip data and PCR amplification in this study.The result of protein sequence alignment showed that NtMYB15 gene was highly conserved among evolution.A fragment of 322 bp was cloned into the RNAi vector pHellsgate12 and the gene was then transformed into tobacco K326 through leaf-disc transformation method.Chilling stress was imposed to two independent transgenic lines and non-transgenic plants.The result indicated that the flowering time of the transgenic plants was delayed compared with the non-transgenic plants.Therefore,the present study could provide new research information for cultivating tobacco variety which was resistant to early flowering.
其他文献
自平衡法试验是一种新的基桩静荷载试验方法。本文采用双折线荷载传递函数,推导了自平衡法试验中上段桩的荷载-位移曲线的解析算式,其中考虑了桩身重力作用的影响,并与工程实
会议
本文以陆家嘴X2地块的S14号试桩在桩端注浆前后的试验数据为依据,分析了桩端注浆对钻孔灌注桩承载力的增强效应,阐述了桩端后注浆对改善端阻、侧阻的机理并对注浆效果进行了
会议
静压桩属挤土桩,沉桩时土体中产生超静孔隙水压力、侧向位移以及地面隆起,常对周围环境造成严重影响。基于某软土地基静压桩沉桩工程,通过对沉桩过程中桩周土体水平位移及超
会议
桩采用弹性模型、桩周土及桩间土采用Drucker-Prager弹塑性模型,计算分析了O-cell试桩法与传统桩基竖向静载荷试验中,桩的承载力特性差异和桩的变形差异,其中桩的承载力差异
会议
采用不同浓度抗生素对博落回组培苗叶片外植体处理,并对比不同浓度的卡那霉素、潮霉素、头孢和特美汀的筛选效果.结果表明,卡那霉素比潮霉素更适合用于博落回外植体的筛选,其
采用美国桩基动力学公司开发的PIT-S软件,对基桩反射波法完整性检测进行数值模拟。针对特定假设的桩长、桩径、波速和桩周土,研究了基桩缺陷的位置、程度及其纵向尺寸等几何
在深厚软土中的超长预应力高强混凝土管桩(简称PHC管桩)内埋设应变计,通过静载荷试验测试并计算出土阻力的分布情况,再通过高应变动力试桩法求出土阻力的分布,对比分析两种试
会议
通过考虑桩侧土以及桩端土的作用,建立了有限长完整桩在桩端为弹性支撑时,轴向振动和扭转振动的控制方程。考虑桩顶在稳态的周期纵向激励和周期扭转激励条件下,获得了基桩的
会议
NAC 转录因子是植物中数量最大的转录因子,在植物的生长发育及各种逆境胁迫中发挥非常重要的作用.本研究以太行菊的叶片为研究材料,运用RT-PCR 及RACE 技术克隆得到一条太行
在甘蔗栽培品种‘R570’上发现和定位的甘蔗抗褐锈病主效基因Bru1对世界上不同国家和不同地区的黑顶柄锈菌具有广谱抗性。针对该基因开发的两个分子标记能有效、稳定地检测和