【摘 要】
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目的 通过聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）与核酸试纸条相结合的方法，实现鹿茸真伪的可视化检测。方法 采用十二烷基硫酸钠（sodium dodecylsulfate, SDS）碱变性法提取正品及伪品鹿茸样品基因组DNA,通过查找细胞色素C氧化酶亚基I（COI）特异性位点，应用Primer 3.0软件设计鹿茸特异引物，摸索PCR最佳反应体系及条件，建立PC
【基金项目】
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吉林省科技厅重点科技成果转化项目资助（20170307001YY）； 吉林省科技发展计划项目资助（20200404152YY,20200403047SF）； 北华大学医学技术学院晨裕科研创新项目资助（202106）；
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目的 通过聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）与核酸试纸条相结合的方法，实现鹿茸真伪的可视化检测。方法 采用十二烷基硫酸钠（sodium dodecylsulfate, SDS）碱变性法提取正品及伪品鹿茸样品基因组DNA,通过查找细胞色素C氧化酶亚基I（COI）特异性位点，应用Primer 3.0软件设计鹿茸特异引物，摸索PCR最佳反应体系及条件，建立PCR-核酸试纸条及琼脂糖凝胶电泳鉴定鹿茸真伪的最优条件。同时，通过克隆测序，验证鹿茸真伪鉴定的准确性。结果 本实验中正品鹿茸在PCR-核酸试纸条上均出现两条带，阴性对照及伪品出现一条带，与琼脂糖凝胶电泳结果吻合，且试纸条检测的灵敏度可达1 ng·μL-1。对9个市售鹿茸样品检测，正品鹿茸5个，合格率为45%。结论 自主构建的PCR-核酸试纸条检测方法简单、快速、特异性较好，可在较短时间内实现鹿茸真伪的可视化检测，检测结果稳定，为中药材鉴定提供又一新的方法。
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