【摘 要】
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本工作设计和构建了全长3.5 kb Bt 毒蛋白基因和2.1 kb、1.8 kb 两种3’端缺失 Bt 毒蛋白基因并分别包含烟草叶绿体同源片段 RTP 和 TO 的叶绿体转化载体 pTRS1、pTRS2和pTRS
【机 构】
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中国农业科学院生物技术研究中心,中国农业科学院生物技术研究中心,中国农业科学院生物技术研究中心,中国农业科学院生物技术研究中心,中国农业科学院生物技术研究中心,中国农业科学院生物技术研究中心 北京 1
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本工作设计和构建了全长3.5 kb Bt 毒蛋白基因和2.1 kb、1.8 kb 两种3’端缺失 Bt 毒蛋白基因并分别包含烟草叶绿体同源片段 RTP 和 TO 的叶绿体转化载体 pTRS1、pTRS2和pTRS3,对它们菌体总蛋白进行生物杀虫试验表明所有载体的 Bt 毒蛋白基因都得到了表达,并且对二龄棉铃虫有100%的毒杀作用,对三龄棉铃虫的致死率也很高,尤其是含全长 Bt 毒蛋白基因的pTRS1可高达95%以上。因而它们都可以进一步用来进行叶绿体转化获得 Bt 转基因植物的研究。
In this work, we designed and constructed the chloroplast transformation vectors pTRS1, pTRS2 and pTRS3 containing the 3.5 kb Bt toxin gene and 2.1 kb and 1.8 kb 3 ’deletion Bt toxin genes respectively and containing tobacco chloroplast RTP and TO fragments , And their biological total insecticidal biotin tests showed that all the vectors of Bt toxin genes have been expressed, and the second instar cotton bollworm has 100% toxicity, the mortality of three instar bollworm is also high In particular, pTRS1 containing the full-length Bt toxin gene can be as high as 95% or more. Therefore, they can all be further used for chloroplast transformation to obtain Bt transgenic plants.
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