【摘 要】
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目的：探讨1-磷酸鞘氨醇受体2（S1P2R）对脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤（ALI）中的作用及机制。方法：野生小鼠和S1pr2-/-小鼠经气管滴注LPS,建立急性肺损伤动物模型。LPS注射24 h时观察肺
【机 构】
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延边大学医学院,金泽大学大学院医学部循环医科学血管分子生理学
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.81460001）
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目的：探讨1-磷酸鞘氨醇受体2（S1P2R）对脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤（ALI）中的作用及机制。方法：野生小鼠和S1pr2-/-小鼠经气管滴注LPS,建立急性肺损伤动物模型。LPS注射24 h时观察肺组织的病理改变,测定支气管肺泡灌洗液（BALF）中的蛋白浓度、总细胞数、中性粒细胞的比值及TNF-α、IL-6细胞因子的表达。为了观察S1P2R在肺损伤中的作用机制,LPS注射10 min前野生小鼠和S1pr2-/-小鼠经尾静脉注射一氧化氮合酶抑制剂L-NAME,LPS注射12 h时,再观察肺的病理组
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