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目的：在原核系统中表达并纯化人血管生成抑素（angiostatin)，制备鼠抗人血管生成抑素多克隆抗体。方法：设计引物扩增angiostatin的cDNA，然后亚克隆入原核表达载体pQE，并转化入大肠杆菌BL21中诱导表达并纯化，再用纯化的人血管生成抑素免疫小鼠并制备多抗。结果：通过重组质粒酶切和测序分析等方法，筛选出重组阳性克隆，转化入大肠杆菌BL21中诱导表在并纯化成功，再利用纯化的人血管生成抑素制备成功鼠抗人血管生成抑素多克隆抗体。结论：表达产物及多克隆抗体为下阶段深入研究提供了重要的实验材料。