【摘 要】
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采用分子克隆技术构建睾丸酮丛毛单胞菌LysR基因表达载体，并通过与PAXI共转化来分析LysR基因对3ct．HSD／CR在E．coliHBl01的表达调节。结果表明：酶切和DNA测序显示，所构建的表达质粒p
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目(20100950)
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采用分子克隆技术构建睾丸酮丛毛单胞菌LysR基因表达载体，并通过与PAXI共转化来分析LysR基因对3ct．HSD／CR在E．coliHBl01的表达调节。结果表明：酶切和DNA测序显示，所构建的表达质粒pKtacI．LysR含有编码LysR的基因序列且稳定性较好；共转化结果显示，加入重组质粒pKtacl-LysR的3a-HSD／CR的表达量显著高于加入pKtael的3a-HSD／CR的表达量（P〈0．01）。
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