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合成葡聚糖一聚乳酸接枝共聚物，并以此为载体，选择盐酸阿霉素为模型药物，利用纳米沉淀法和双乳法构建出了载药纳米粒子，并通过透射电镜（scanning electron microscope，TEM）、动态光散射（dynamic light scattering，DLS）、紫外（UV—vis）对其形貌、粒径及包封率进行了表征，结果表明：不同共聚物／药物比例会影响载药纳米粒子的粒径、粒径分布及包封率．此外，载药纳米粒子的体外释放实验表明：在弱碱条件（pH=7．4）下的释放速度比在弱酸条件（pH=5．0）下的慢，