【摘 要】
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以1,2-双(4-羟基苯基)-邻碳硼烷(BHCB)为原料,一锅法合成了碳硼烷环氧树脂(DECB),选用市售环氧树脂AG-80与DECB和本课题组的含杂萘联苯酮结构的四官能度环氧(TEPZ)进行复配,以DDS为固化剂制备固化产品.利用差示扫描量热分析探究了复配体系的固化反应动力学,并由此确定了固化条件;借助红外测试证实了该固化过后环氧基团反应完全.流变测试表明,少量DECB的加入能够使复配体系的加工窗口进一步拓宽,在150℃恒温条件下,复配体系黏度低于10 Pa·s的时间可以维持2 h,便于加工成型;动态力
【机 构】
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大连理工大学 化工学院 高分子系,辽宁 大连 116024
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以1,2-双(4-羟基苯基)-邻碳硼烷(BHCB)为原料,一锅法合成了碳硼烷环氧树脂(DECB),选用市售环氧树脂AG-80与DECB和本课题组的含杂萘联苯酮结构的四官能度环氧(TEPZ)进行复配,以DDS为固化剂制备固化产品.利用差示扫描量热分析探究了复配体系的固化反应动力学,并由此确定了固化条件;借助红外测试证实了该固化过后环氧基团反应完全.流变测试表明,少量DECB的加入能够使复配体系的加工窗口进一步拓宽,在150℃恒温条件下,复配体系黏度低于10 Pa·s的时间可以维持2 h,便于加工成型;动态力学热分析(DMA)表明,少量低环氧值DECB的加入对玻璃化转变变温Tg影响不大,保持在278℃以上;热失重分析(TGA)表明,少量DECB的加入即可明显提升800℃的残碳率;力学性能测试结果显示,大体积碳硼烷结构的加入可以增加固化交联网络结构的刚性,复配体系的弯曲强度最高至142.3 MPa.
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